制片：獲得同種的潔淨孢子、孢子果和根段（如有）後，平均分為4份，分别以乳酸、乳酸+Melzer’s試劑、PVLG、PVLG+Melzer’s試劑為浮載劑制作裝片。
取出載玻片并确保幹淨（南方潮濕環境容易長雜菌）；在載玻片一端粘貼或書寫标簽（包括菌種編号，浮載劑類型及制片日期）；在體式鏡下，将其中一份孢子盡量聚攏，用移液槍或吸管吸取孢子置于玻片上（盡量減少水的吸取），玻片自然晾幹直至孢子周圍的水幾乎變幹時，滴加相應的浮載劑；在體式鏡下用解剖針撥動孢子盡量使其均勻分布于浮載劑的中心區域；蓋玻片一端先接觸載玻片，另一端輕輕放下，盡量防止氣泡産生。
在顯微鏡下通過觀察孢子壁層結構、連點結構、是否與Melzer’s試劑産生染色反應等，結合體式鏡下的顔色，形态等，通過與文獻和網站（https://invam.ku.edu/species-descriptions）比對，進行鑒定。